Genmab når milestone på USD 3 mio. for fremskridt i DuoBody platform samarbejdet med Janssen

Selskabsmeddelelse

• Genmab når milestone på USD 3 mio. for fremskridt i samarbejdet med Janssen om DuoBody® platformen

København, Danmark; 18. december 2015 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) har i dag meddelt, at selskabet har nået en milestone på USD 3 mio. i samarbejdet med Janssen Biotech, Inc. (”Janssen”) vedrørende DuoBody teknologiplatformen. Denne milestone udløses som følge af Janssens udvælgelse af en klinisk kandidat til det sjette program i samarbejdet. Samtidig blev en milestone på USD 500.000 nået som følge af præ-klinisk fremskridt i samme program. Janssen har udnyttet optioner på 11 ud af i alt 20 mulige programmer under samarbejdet med Genmab om den bispecifikke DuoBody platform. Inklusive samarbejdet med Janssen har Genmab fem kommercielle samarbejdsaftaler vedrørende DuoBody teknologien.

“Janssen har nu udvalgt kliniske kandidater for seks DuoBody programmer under vores meget produktive næste-generations antistofteknologi samarbejde. Med denne milestone har vi nu opnået milestones på over USD 13 mio. under dette samarbejde i år,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Dagens nyhed vil ikke få indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2015.

Om samarbejdet om DuoBody teknologien med Janssen
I henhold til den oprindelige aftale fra juli 2012 har Janssen ret til at anvende DuoBody teknologien til at skabe paneler af bispecifikke antistoffer (op til 10 DuoBody programmer) mod flere sygdomstarget-kombinationer. Genmab modtog en upfrontbetaling på USD 3,5 mio. fra Janssen i forbindelse med indgåelsen af aftalen og vil potentielt være berettiget til milestone- og licensbetalinger på op til ca. USD 175 mio. samt royalties for hvert kommercialiseret DuoBody produkt.

I henhold til en ændring af aftalen i december 2013 er Janssen berettiget til at arbejde på op til ti yderligere programmer. Genmab modtog i den forbindelse en upfrontbetaling på USD 2 mio. fra Janssen. For hvert af de ti yderligere programmer, som Janssen med succes igangsætter, udvikler og kommercialiserer, vil Genmab potentielt være berettiget til at modtage gennemsnitlige milestone- og licensbetalinger på ca. USD 191 mio. Endvidere vil Genmab være berettiget til royalties af salg af ethvert kommercialiseret produkt.

Om DuoBody platformen
DuoBody platformen er en innovativ platform til dannelse og udvikling af bispecifikke antistoffer, som potentielt kan forbedre antistofbehandlingen af cancer, autoimmune sygdomme og infektionssygdomme samt sygdomme i centralnervesystemet. Bispecifikke antistoffer binder til to forskellige epitoper på de samme eller på forskellige targets (også benævnt som “dual-targeting”), hvilket kan forbedre antistoffernes specificitet og effekt med hensyn til at inaktivere sygdoms-targets. DuoBody molekyler er unikke, idet de kombinerer fordelene ved bispecificitet med styrken af konventionelle antistoffer, hvorved DuoBody molekylerne kan administreres og doseres som andre antistofbaserede lægemidler. Genmabs DuoBody platform genererer bispecifikke antistoffer via en hurtig og bredt anvendelig proces, som let kan foretages i laboratoriemålestok samt bruges til produktion i kommerciel skala.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte antistoffer, Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse indikationer for kronisk lymfatisk leukæmi, og DARZALEX™ (daratumumab) til behandling af myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller som har dobbelt-refraktær myelomatose. Daratumumab er i klinisk udvikling til behandling af yderligere myelomatose indikationer samt til behandling af non-Hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab^®, det Y-formede Genmab logo^®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet^®, HexaBody logoet™, HuMax^®, HuMax-CD20^®, DuoBody^®, HexaBody^® og UniBody^®. Arzerra^® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets associerede selskaber. DARZALEX™ er et varemærke tilhørende Janssen Biotech, Inc.

Selskabsmeddelelse nr. 65
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

Vedhæftede filer:

65 CA_Janssen DuoBody milestone NME_181215_dk.pdf